说说我的想法吧(第3页)

 - pCr扩增：以含目的基因dnA为模板，设计引物，在taq酶作用下，经变性、复性、延伸循环，大量扩增目的基因。

 - 人工合成：已知目的基因序列，用dnA合成仪直接合成。

 2. 构建基因表达载体

 - 用相同限制酶切割目的基因和载体，如质粒，使其产生相同黏性末端。

 - 用dnA连接酶将目的基因与载体连接，形成重组dnA分子。

 3. 导入受体细胞

 - 植物细胞：常用农杆菌转化法，利用农杆菌ti质粒将目的基因整合到植物染色体。

 - 动物细胞：常用显微注射法，借助显微操作仪将重组dnA注入受精卵。

 - 微生物细胞：用Ca2?处理细胞成感受态，使其吸收重组dnA。

 4. 目的基因的检测与鉴定

 - 分子水平检测：dnA分子杂交看目的基因是否插入；核酸分子杂交检测转录；抗原 - 抗体杂交检测翻译。

 - 个体生物学水平鉴定：对转基因生物做抗虫、抗病接种实验，观察性状。污染物。